Espectroscopía Atómica
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1.
¿Qué describe mejor una línea espectral atómica?
Una banda continua producida por vibraciones moleculares
Una transición entre dos niveles de energía electrónicos cuantizados
Una variación aleatoria de intensidad del detector
Una absorción debida exclusivamente a colisiones entre moléculas
2.
En espectroscopía de absorción atómica, la señal analítica se relaciona principalmente con:
La disminución de la intensidad de radiación al atravesar átomos en estado fundamental
El aumento de temperatura del nebulizador
La masa total del solvente evaporado
La presión interna del monocromador
3.
¿Cuál es la diferencia esencial entre un espectro de emisión atómica y uno de absorción atómica?
En emisión se detecta radiación emitida por átomos excitados; en absorción se mide radiación absorbida por átomos, usualmente en estado fundamental
En emisión siempre se usan moléculas y en absorción solo sólidos
En absorción no existen transiciones electrónicas
Ambos espectros son idénticos y se obtienen con el mismo principio de señal
4.
Si la energía de una transición aumenta, ¿qué ocurre con la longitud de onda asociada, según ?
Aumenta proporcionalmente
Permanece constante
Disminuye
Se vuelve independiente de
5.
¿Qué función cumple principalmente un monocromador en un instrumento espectroscópico?
Atomizar la muestra en una llama
Separar y seleccionar una banda estrecha de longitudes de onda
Aumentar la concentración del analito
Corregir automáticamente todas las interferencias químicas
6.
En absorción atómica con llama, la etapa de nebulización tiene como objetivo principal:
Convertir la muestra líquida en un aerosol fino para introducirla en la llama
Transformar todos los átomos en iones positivos
Eliminar por completo el solvente antes de entrar al sistema
Generar radiación de línea para el analito
7.
¿Por qué una lámpara de cátodo hueco mejora la selectividad en absorción atómica?
Porque emite un espectro continuo muy intenso en todo el visible
Porque produce radiación de líneas características del elemento de interés
Porque elimina la necesidad de calibración externa
Porque evita cualquier interferencia de matriz
8.
La ley de Beer-Lambert suele expresarse como . ¿Qué representa ?
La absortividad molar
La concentración del analito
La longitud del trayecto óptico
La frecuencia de la radiación
9.
Si una muestra presenta fuerte efecto de matriz y la curva de calibración externa no resulta confiable, ¿qué estrategia suele ser más adecuada?
Usar el método de adición estándar
Reducir el número de réplicas
Cambiar el detector por uno menos sensible
Medir a una longitud de onda aleatoria
10.
¿Cuál de las siguientes situaciones corresponde mejor a una interferencia espectral?
Formación de un compuesto refractario que dificulta la atomización
Superposición de una línea de otro elemento sobre la línea del analito
Variación en la viscosidad de la solución aspirada
Pérdida de muestra por salpicadura durante la preparación
11.
En una curva de calibración lineal , ¿qué representa la pendiente ?
La señal del blanco
La sensibilidad analítica del método frente a cambios de concentración
La masa molar del analito
El ancho de rendija del monocromador
12.
Se obtiene una recta de calibración , donde está en mg/L. Si una muestra da , ¿cuál es la concentración?
13.
¿Qué ventaja principal ofrece un horno de grafito frente a una llama en absorción atómica?
Menor tiempo de residencia del analito en la zona de atomización
Mayor sensibilidad por atomización en un volumen pequeño y tiempo de residencia más largo
Imposibilidad de analizar volúmenes pequeños
Ausencia total de interferencias de fondo
14.
En espectrometría de emisión con plasma, una razón importante para usar plasma es que:
Opera a temperaturas altas que favorecen excitación y atomización eficientes
Solo permite analizar un elemento por vez
No requiere corrección instrumental alguna
Evita la formación de cualquier ion
15.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre fluorescencia atómica es correcta?
La señal se basa en la radiación emitida tras excitación previa por una fuente externa
Siempre es menos sensible que la absorción atómica
No depende de transiciones electrónicas
Solo puede aplicarse a gases nobles
16.
Si al aumentar la concentración del analito la curva deja de ser lineal a concentraciones altas, la explicación más probable es:
El detector se volvió químicamente selectivo
Se mantiene perfectamente la ley de Beer-Lambert en todo el rango
Aparecen desviaciones por efectos instrumentales o físicos, como autoabsorción o saturación
La longitud de onda deja de existir
17.
Un método reporta , donde es la desviación estándar del blanco y la pendiente. Si aumenta y permanece constante, el límite de detección:
Disminuye
Aumenta
Permanece igual
Se vuelve negativo
18.
Para minimizar una interferencia química causada por formación de compuestos refractarios en llama, una acción apropiada es:
Usar un agente liberador o modificar las condiciones de atomización
Cerrar la rendija del monocromador hasta cero
Eliminar la calibración y usar una sola medición
Reducir la intensidad de la lámpara a valores nulos
19.
Se comparan dos líneas analíticas para el mismo elemento. La línea X es muy intensa pero presenta superposición parcial con otra señal; la línea Y es menos intensa pero está aislada. Si se prioriza exactitud, conviene elegir:
La línea X, porque una intensidad mayor siempre garantiza mejor resultado
La línea Y, porque una menor interferencia espectral mejora la confiabilidad
Cualquiera, porque la selectividad no afecta la exactitud
La línea X solo si el blanco es transparente
20.
Una muestra se diluye veces antes del análisis. La concentración obtenida en la solución diluida es . ¿Cuál era la concentración en la muestra original?