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Espectroscopia Molecular: IR y RMN

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1.

En espectroscopia IR, la magnitud que se reporta habitualmente en el eje horizontal del espectro es:

  1. La absorbancia molar en Lmol−1cm−1

  2. El número de onda en cm−1

  3. La masa molecular en gmol−1

2.

¿Qué tipo de vibración suele producir una banda intensa y aguda cerca de 1700 cm−1?

  1. Estiramiento C=O

  2. Estiramiento O−H libre

  3. Flexión C−H aromática

  4. Estiramiento C≡C

3.

Una banda muy ancha entre 3200 y 3600 cm−1 en un espectro IR sugiere con mayor probabilidad la presencia de:

  1. Un enlace C−H alifático

  2. Un grupo O−H con puentes de hidrógeno

  3. Un enlace C≡N

  4. Un enlace C=C

4.

En RMN de 1H, el desplazamiento químico δ se expresa normalmente en:

  1. Hertz absolutos

  2. Partes por millón, ppm

  3. Moles por litro

  4. Electronvoltios

5.

Si una señal de 1H aparece más desplazada hacia campo bajo, esto indica que el protón está:

  1. Más apantallado electrónicamente

  2. En un entorno sin anisotropía magnética

  3. Más desapantallado electrónicamente

6.

¿Cuál de los siguientes protones suele resonar más cerca de 9 a 10 ppm en RMN de 1H?

  1. Protón aldehídico

  2. Protón vinílico

  3. Protón alifático saturado

  4. Protón de un metilo unido a silicio

7.

En la regla aproximada n+1 para RMN de 1H, un protón acoplado con 2 protones vecinos equivalentes suele observarse como:

  1. Singlete

  2. Doblete

  3. Triplete

  4. Cuarteto

8.

La integración de una señal en RMN de 1H informa principalmente sobre:

  1. La constante de acoplamiento J

  2. El número relativo de protones que originan la señal

  3. La electronegatividad exacta del átomo vecino

  4. La masa del fragmento molecular

9.

¿Qué afirmación describe mejor la diferencia entre una cetona y un alcohol usando IR?

  1. La cetona muestra una banda ancha de O−H y el alcohol una banda intensa de C=O

  2. La cetona suele presentar una banda intensa cerca de 1700 cm−1, mientras el alcohol muestra una banda ancha de O−H entre 3200 y 3600 cm−1

  3. Ambos presentan siempre la misma banda principal en 2250 cm−1

10.

En RMN de 1H, una señal como cuarteto integrada para 2 protones y otra como triplete integrada para 3 protones sugieren con fuerza la presencia de:

  1. Un grupo etilo, −CH2CH3

  2. Un grupo isopropilo, −CH(CH3)2

  3. Un anillo aromático monosustituido

  4. Un grupo tert-butilo, −C(CH3)3

11.

¿Cuál de las siguientes especies suele ser invisible o muy débil en IR por no producir cambio neto de momento dipolar durante la vibración fundamental?

  1. HCl

  2. CO

  3. N2

  4. NO

12.

Si un compuesto presenta en IR una banda aguda alrededor de 2250 cm−1, la asignación más probable es:

  1. Estiramiento C≡N

  2. Estiramiento C−O

  3. Flexión N−H

  4. Estiramiento C−H aldehídico

13.

En un espectro de 1H-RMN, dos protones químicamente equivalentes deben presentar necesariamente:

  1. La misma constante de acoplamiento con todos los núcleos del sistema

  2. El mismo desplazamiento químico

  3. La misma integración que cualquier otra señal del espectro

  4. Siempre multiplicidad de singlete

14.

¿Qué opción describe mejor la utilidad de la región de huella digital en IR, aproximadamente por debajo de 1500 cm−1?

  1. Permite identificar de forma única muchos compuestos al comparar patrones complejos de bandas

  2. Solo contiene bandas de estiramiento O−H

  3. No aporta información estructural útil

  4. Se usa exclusivamente para cuantificar concentraciones molares

15.

Un compuesto de fórmula molecular C3H6O muestra en IR una banda intensa en 1725 cm−1 y en 1H-RMN una señal cerca de 9.8 ppm. ¿Cuál es la estructura más probable?

  1. Propanona

  2. Propanal

  3. Alil alcohol

  4. Ciclopropanol

16.

En RMN de 1H, la separación entre las líneas de un multiplete se mide mediante la constante de acoplamiento J, que se expresa en:

  1. ppm

  2. cm−1

  3. Hz

  4. molL−1

17.

Se analiza un compuesto que en IR presenta una banda muy ancha entre 2500 y 3300 cm−1 junto con una banda intensa cerca de 1710 cm−1. La interpretación más consistente es:

  1. Amina primaria

  2. Ácido carboxílico

  3. Alquino terminal

  4. Éter

18.

Un espectro de 1H-RMN muestra una única señal como singlete que integra para 9 protones. ¿Qué fragmento estructural explica mejor este resultado?

  1. Un grupo etilo

  2. Un grupo vinilo

  3. Un grupo tert-butilo

  4. Un anillo bencénico monosustituido

19.

¿Cuál de los siguientes protones suele aparecer más desplazado hacia campo bajo por efecto anisotrópico de un sistema aromático?

  1. Protón aromático en un anillo bencénico

  2. Protón de un alcano lineal

  3. Protón de un metilo unido a un carbono saturado

20.

Un compuesto presenta en IR una banda fuerte de C=O cerca de 1740 cm−1 y bandas intensas de C−O en la zona 1050 a 1300 cm−1. En 1H-RMN no aparece ninguna señal entre 9 y 12 ppm. ¿Cuál es la clase funcional más probable?

  1. Aldehído

  2. Ácido carboxílico

  3. Éster

  4. Amida

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