Isomería: Estructural y Estereoisomería
Nombre: ___________________________
Fecha: ____________________________
Puntaje: __________________________
1.
¿Qué condición deben cumplir dos compuestos para ser isómeros?
Tener la misma masa molar, aunque difieran en fórmula molecular
Tener la misma fórmula molecular, pero distinta disposición de átomos o distinta disposición espacial
Tener el mismo grupo funcional y la misma estructura
Tener distinto número de átomos de carbono, pero propiedades semejantes
Tener la misma fórmula molecular, pero distinta disposición de átomos o distinta disposición espacial
2.
¿Cuál de las siguientes parejas corresponde a isomería de cadena?
Butano y 2-metilpropano
Propanol y propanal
1-propeno y ciclopropano
Butano y 2-metilpropano
3.
En la isomería de posición, los compuestos difieren principalmente en:
La fórmula molecular
La longitud total de la cadena principal
La ubicación de un sustituyente, enlace múltiple o grupo funcional sobre el mismo esqueleto
La presencia o ausencia de quiralidad
La ubicación de un sustituyente, enlace múltiple o grupo funcional sobre el mismo esqueleto
4.
¿Cuál de las siguientes parejas representa isomería de función?
Etanol y dimetil éter
1-butanol y 2-butanol
Cis-2-buteno y trans-2-buteno
n-pentano e isopentano
Etanol y dimetil éter
5.
¿Cuál afirmación describe mejor a los estereoisómeros?
Tienen distinta fórmula molecular y distinta geometría
Tienen la misma conectividad, pero difieren en la disposición espacial de sus átomos
Siempre presentan actividad óptica
Solo existen en compuestos cíclicos
Tienen la misma conectividad, pero difieren en la disposición espacial de sus átomos
6.
La isomería geométrica en un alqueno aparece cuando:
Existe libre rotación alrededor del doble enlace
Cada carbono del doble enlace está unido a dos sustituyentes diferentes
El compuesto contiene al menos un átomo de oxígeno
Cada carbono del doble enlace está unido a dos sustituyentes diferentes
7.
¿Cuál de los siguientes compuestos no puede presentar isomería cis-trans?
2-buteno
1,2-dicloroeteno
2-penteno
2-metilpropeno
2-metilpropeno
8.
Un carbono tetraédrico será un centro quiral si está enlazado a:
Cuatro sustituyentes diferentes
Dos pares de sustituyentes idénticos
Un doble enlace y dos hidrógenos
Cuatro átomos del mismo elemento
Cuatro sustituyentes diferentes
9.
¿Cuál de las siguientes moléculas es quiral?
2-propanol
2-butanol
2-metilpropano
etano
2-butanol
10.
Dos moléculas que son imágenes especulares no superponibles entre sí se denominan:
Diastereómeros
Conformeros
Enantiómeros
Isómeros de cadena
Enantiómeros
11.
¿Qué propiedad comparten siempre dos enantiómeros en un medio aquiral?
Desvían la luz polarizada en el mismo sentido
Tienen idénticos puntos de fusión y ebullición
Presentan distinta conectividad
Uno es ópticamente activo y el otro no
Tienen idénticos puntos de fusión y ebullición
12.
Si una molécula tiene dos centros quirales, pero posee un plano interno de simetría, entonces puede ser:
Un enantiómero puro
Un carbocatión plano
Un compuesto meso
Un isómero de función
Un compuesto meso
13.
¿Cuál es la relación entre cis-1,2-dicloroeteno y trans-1,2-dicloroeteno?
Enantiómeros
Diastereómeros
Conformeros por rotación libre
Isómeros de función
Diastereómeros
14.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre conformaciones es correcta?
Son isómeros estructurales porque cambia la conectividad
Solo existen en compuestos con dobles enlaces
Se interconvierten por rotación alrededor de enlaces simples
Siempre pueden aislarse como sustancias distintas a temperatura ambiente
Se interconvierten por rotación alrededor de enlaces simples
15.
Para la fórmula molecular , ¿cuántos isómeros estructurales existen?
2
3
4
5
3
16.
Considera la fórmula molecular . ¿Cuál de las siguientes parejas ilustra isomería de función?
Propanona y propanal
Propanona y 2-propanol
Propanal y 1-propanol
Propanona y propanal
17.
¿Cuál de las siguientes representaciones corresponde a un par de enantiómeros?
Dos moléculas con configuraciones opuestas en un único centro quiral y relación de imagen especular no superponible
Dos conformaciones alternadas del etano
Cis-2-buteno y trans-2-buteno
1-butanol y 2-butanol
Dos moléculas con configuraciones opuestas en un único centro quiral y relación de imagen especular no superponible
18.
En una proyección de Fischer de un compuesto con un centro quiral, los enlaces horizontales se interpretan como dirigidos:
Hacia atrás del plano
En el plano de la hoja
Hacia el observador
Paralelos al eje principal de la molécula
Hacia el observador
19.
Si un compuesto posee centros quirales independientes y no presenta simetría interna, el número máximo de estereoisómeros posibles es:
20.
Se analiza un compuesto con dos centros estereogénicos. Al comparar dos estructuras, se observa que cambia la configuración en solo uno de esos centros, mientras el otro permanece igual. La relación entre ambas estructuras es:
Enantiómeros
Diastereómeros
La misma molécula en distinta conformación
Isómeros de cadena
Diastereómeros
Respuestas
-
B.
Tener la misma fórmula molecular, pero distinta disposición de átomos o distinta disposición espacial
-
A.
Butano y 2-metilpropano
-
C.
La ubicación de un sustituyente, enlace múltiple o grupo funcional sobre el mismo esqueleto
-
A.
Etanol y dimetil éter
-
B.
Tienen la misma conectividad, pero difieren en la disposición espacial de sus átomos
-
B.
Cada carbono del doble enlace está unido a dos sustituyentes diferentes
-
D.
2-metilpropeno
-
A.
Cuatro sustituyentes diferentes
-
B.
2-butanol
-
C.
Enantiómeros
-
B.
Tienen idénticos puntos de fusión y ebullición
-
C.
Un compuesto meso
-
B.
Diastereómeros
-
C.
Se interconvierten por rotación alrededor de enlaces simples
-
B.
3
-
A.
Propanona y propanal
-
A.
Dos moléculas con configuraciones opuestas en un único centro quiral y relación de imagen especular no superponible
-
C.
Hacia el observador
-
C.
-
B.
Diastereómeros