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Teoría de Orbitales Moleculares

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1.

¿Qué describe mejor a un orbital molecular enlazante?

  1. Una región formada por combinación destructiva que aumenta la energía y genera un nodo entre núcleos

  2. Una región formada por combinación constructiva que concentra densidad electrónica entre los núcleos y disminuye la energía

  3. Un orbital atómico sin modificación energética al formar la molécula

  4. Una región exclusiva de moléculas heteronucleares sin relación con la simetría

2.

En la aproximación LCAO, ¿cuál es una condición necesaria para que dos orbitales atómicos se combinen de manera apreciable?

  1. Que tengan energías semejantes y simetría compatible respecto del eje internuclear

  2. Que pertenezcan siempre al mismo número cuántico principal

  3. Que ambos estén completamente llenos

  4. Que uno sea enlazante y el otro antienlazante

3.

Si dos orbitales atómicos se superponen frontalmente a lo largo del eje internuclear, el tipo de orbital molecular que se forma es principalmente:

  1. π

  2. δ

  3. σ

4.

¿Qué característica distingue a un orbital molecular antienlazante σ* o π*?

  1. Tiene menor energía que el orbital enlazante correspondiente

  2. Presenta un nodo adicional entre los núcleos y desestabiliza la molécula al ocuparse

  3. Solo puede contener un electrón

  4. No participa en el cálculo del orden de enlace

5.

Para las moléculas diatómicas homonucleares del segundo período como B2, C2 y N2, el orden energético correcto de los orbitales 2p es:

  1. σ2p<π2p<π2p*<σ2p*

  2. π2p<σ2p<π2p*<σ2p*

  3. π2p*<σ2p<π2p<σ2p*

  4. σ2p<π2p*<π2p<σ2p*

6.

En O2 y F2, el orden energético usual de los orbitales 2p cambia respecto de B2 a N2. ¿Cuál secuencia es la correcta?

  1. π2p<σ2p<π2p*<σ2p*

  2. σ2p<π2p<π2p*<σ2p*

  3. σ2p*<π2p*<π2p<σ2p

  4. π2p<π2p*<σ2p<σ2p*

7.

Usando orden de enlace=Ne(enlazantes)Ne(antienlazantes)2, ¿cuál es el orden de enlace de H2?

  1. 0

  2. 2

  3. 12

  4. 1

8.

¿Cuál de las siguientes especies tiene orden de enlace cero según la teoría de orbitales moleculares?

  1. He2

  2. H2

  3. N2

  4. O2

9.

¿Cuál afirmación sobre B2 es correcta según su diagrama de orbitales moleculares?

  1. Es diamagnética porque todos sus electrones están apareados

  2. Tiene orden de enlace 3

  3. Es paramagnética por la presencia de dos electrones desapareados en orbitales π2p

  4. No posee electrones en orbitales 2p

10.

En C2, el orden de enlace predicho por teoría de orbitales moleculares es:

  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. 32

11.

¿Cuál es la configuración que explica mejor el paramagnetismo de O2?

  1. Todos los electrones están apareados en orbitales enlazantes

  2. Hay dos electrones desapareados en los orbitales degenerados π2p*

  3. Existe un electrón desapareado en σ2s

  4. Los orbitales π2p están vacíos

12.

Al pasar de O2 a O2+, ¿qué ocurre con el orden de enlace?

  1. Disminuye de 2 a 32

  2. No cambia y permanece en 2

  3. Aumenta de 2 a 52

  4. Aumenta de 1 a 2

13.

¿Qué especie presenta el mayor orden de enlace?

  1. O2

  2. O2

  3. O2+

  4. F2

14.

En una molécula diatómica heteronuclear, ¿qué afirmación es correcta sobre los orbitales moleculares?

  1. Siempre están distribuidos simétricamente entre ambos núcleos

  2. Los orbitales moleculares se localizan por completo en el átomo más electronegativo

  3. La contribución de cada orbital atómico puede ser desigual debido a diferencias de energía entre los átomos

  4. No existen orbitales antienlazantes en moléculas heteronucleares

15.

Si en una especie diatómica se agregan dos electrones a orbitales antienlazantes y no cambia la ocupación de orbitales enlazantes, el orden de enlace:

  1. Aumenta en 1

  2. Disminuye en 1

  3. Disminuye en 2

  4. No cambia

16.

¿Qué conjunto de orientación favorece la formación de un orbital π a partir de orbitales p?

  1. Dos orbitales p alineados con el eje internuclear y superposición frontal

  2. Dos orbitales s con superposición lateral

  3. Dos orbitales p paralelos entre sí y perpendiculares al eje internuclear, con superposición lateral

  4. Un orbital s y uno p siempre, sin importar la orientación

17.

Considera la serie N2, N2+ y N2. ¿Cuál ordena correctamente sus longitudes de enlace de menor a mayor?

  1. N2<N2<N2+

  2. N2<N2+<N2

  3. N2+<N2<N2

  4. N2+<N2<N2

18.

¿Cuál afirmación compara correctamente la teoría de orbitales moleculares con la teoría de enlace de valencia?

  1. La teoría de orbitales moleculares describe electrones deslocalizados sobre toda la molécula, mientras la de enlace de valencia enfatiza superposición localizada entre átomos

  2. Ambas teorías prohíben explicar el paramagnetismo

  3. La teoría de enlace de valencia elimina la necesidad de orbitales atómicos

  4. La teoría de orbitales moleculares solo sirve para moléculas monoatómicas

19.

Una especie diatómica tiene configuración de valencia

(σ2s)2(σ2s*)2(σ2p)2(π2p)4(π2p*)2

¿Cuál combinación de propiedades es correcta?

  1. Orden de enlace 1 y diamagnética

  2. Orden de enlace 2 y paramagnética

  3. Orden de enlace 3 y diamagnética

  4. Orden de enlace 2 y diamagnética

20.

Se comparan dos especies diatómicas: X tiene orden de enlace 12 y Y tiene orden de enlace 2. ¿Qué conclusión es la más razonable?

  1. X debe ser más corta y más fuerte que Y

  2. Y debe ser más larga y menos estable que X

  3. Y debe presentar, en general, un enlace más corto y más fuerte que X

  4. Ambas deben tener la misma energía de enlace porque el orden de enlace no se relaciona con la estabilidad

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